навіны

Уводзіны
Крыстабаліт — гэта гамаморфны варыянт SiO2 з нізкай шчыльнасцю, дыяпазон яго тэрмадынамічнай стабільнасці складае 1470 ℃~1728 ℃ (пры нармальным ціску). β-крыстабаліт — гэта яго высокатэмпературная фаза, але ён можа захоўвацца ў метастабільнай форме пры вельмі нізкай тэмпературы, пакуль не адбудзецца фазавае ператварэнне тыпу зруху пры тэмпературы каля 250 ℃ — α-крыстабаліт. Нягледзячы на тое, што крыстабаліт можа крышталізавацца з расплаву SiO2 у яго тэрмадынамічнай зоне стабільнасці, большая частка крыстабалітаў у прыродзе ўтвараецца ў метастабільных умовах. Напрыклад, дыятаміт падчас дыягенезу ператвараецца ў крыстабалітавы крэмень або мікракрышталічны опал (опал CT, опал C), а іх асноўнымі мінеральнымі фазамі з'яўляюцца α-крыстабаліт, тэмпература пераходу якога знаходзіцца ў стабільнай зоне кварца; Ва ўмовах метамарфізму гранулітавай фацыі крыстабаліт, які вылучыўся з багатага расплаву NaAlSi, існаваў у гранаце ў выглядзе ўключэння і суіснаваў з альбітам, утвараючы тэмпературны і ціскавы рэжым 800 ℃, 0,1 ГПа, таксама ў стабільнай зоне кварца. Акрамя таго, метастабільны крыстабаліт утвараецца таксама ў многіх неметалічных мінеральных матэрыялах падчас тэрмічнай апрацоўкі, і тэмпература ўтварэння знаходзіцца ў тэрмадынамічнай зоне стабільнасці трыдыміту.
Фарматыўны механізм
Дыятаміт ператвараецца ў крыстабаліт пры тэмпературы 900–1300 ℃; апал ператвараецца ў крыстабаліт пры 1200 ℃; кварц таксама ўтвараецца ў каолініце пры 1260 ℃; сінтэтычнае мезапорыстае малекулярнае сіта SiO2 MCM-41 ператвараецца ў крыстабаліт пры тэмпературы 1000 ℃. Метастабільны крыстабаліт таксама ўтвараецца ў іншых працэсах, такіх як керамічнае спяканне і падрыхтоўка муліту. Для тлумачэння механізму метастабільнага ўтварэння крыстабаліту лічыцца, што гэта нераўнаважны тэрмадынамічны працэс, які ў асноўным кантралюецца механізмам кінетыкі рэакцыі. Згодна з вышэйзгаданым спосабам метастабільнага ўтварэння крыстабаліту, амаль аднагалосна лічыцца, што крыстабаліт ператвараецца з аморфнага SiO2, нават у працэсе тэрмічнай апрацоўкі каолініту, падрыхтоўкі муліту і керамічнага спякання крыстабаліт таксама ператвараецца з аморфнага SiO2.
Мэта
З пачатку прамысловай вытворчасці ў 1940-х гадах прадукты белай сажы шырока выкарыстоўваюцца ў якасці армавальных агентаў у гумовых вырабах. Акрамя таго, яны таксама могуць выкарыстоўвацца ў фармацэўтычнай прамысловасці, вытворчасці пестыцыдаў, чарнілаў, фарбаў, зубной пасты, паперы, харчовай прамысловасці, кармоў, касметыкі, акумулятараў і іншых галінах прамысловасці.
Хімічная формула белай сажы ў гэтым спосабе вытворчасці — SiO2nH2O. Паколькі яе выкарыстанне падобнае да выкарыстання сажы і з'яўляецца белай, яна называецца белай сажай. У залежнасці ад розных спосабаў вытворчасці, белую сажу можна падзяліць на асаджаны белы вуглярод (асаджаны гідратаваны дыяксід крэмнію) і пірожаны белы вуглярод (пірожаны дыяксід крэмнію). Гэтыя два прадукты маюць розныя спосабы вытворчасці, уласцівасці і прымяненне. У газафазным метадзе ў асноўным выкарыстоўваюцца тэтрахларыд крэмнію і дыяксід крэмнію, якія атрымліваюцца шляхам спальвання на паветры. Часціцы дробныя, а сярэдні памер часціц можа быць менш за 5 мікронаў. Метад асаджэння заключаецца ў асаджванні дыяксіду крэмнію шляхам дадання сернай кіслаты да сілікату натрыю. Сярэдні памер часціц складае каля 7-12 мікронаў. Пірожаны дыяксід крэмнію дарагі і не лёгка ўбірае вільгаць, таму яго часта выкарыстоўваюць у якасці матыруючага агента ў пакрыццях.
Раствор вадкага шкла, атрыманы метадам азотнай кіслаты, рэагуе з азотнай кіслатой з утварэннем дыяксіду крэмнію, які затым ператвараецца ў дыяксід крэмнію электроннай якасці шляхам прамывання, тручэння, прамывання дэіянізаванай вадой і абязводжвання.